QPharma · Publicerad 20 mars 2020

Om företaget

QPharma AB ligger i Malmö där vi i närmare 50 år har utvecklat och tillverkat läkemedel på kontrakt till globala och lokala läkemedelsföretag inom en mängd olika terapiområden. Antalet anställda är drygt 200 personer. Nya produkter införs på QPharma antingen genom eget farmaceutiskt utvecklingsarbete eller genom tech-transfer av produkter. För mer information om företaget se vår hemsida www.qpharma.com

Som stolta vinnare av Malmö stads näringslivspris för 2019 i Life Science-kategorin erbjuder vi dig en utmanande och inspirerande arbetsplats med stora utvecklingsmöjligheter. QPharma befinner sig för närvarande i en expansiv fas med många spännande, roliga utvecklingsprojekt och nya kommersiella produkter.

Arbetsuppgifter

Som Senior Analytical Chemist förväntas du med olika analystekniker självständigt utföra analyser på råvaror, aktiva substanser och förpackningsmaterial där du utvärderar, granskar och rapporterar dina resultat med noggrannhet. Vid avvikande resultat ansvarar du för felsökning och utredning.

Du rapporterar till Manager QC-SM&E, Starting material & Environmental monitoring

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden består av:
  • Analyser av råvaror, aktiva substanser och förpackningsmaterial enligt farmakopémetoder
  • Ansvar för felsökning och utredning
  • Uppdatera och skriva instruktioner och analysmetoder
  • Utföra validering/verifiering/granskning av analysmetoder
  • Instrumentansvar
  • Göra skillnad
  • Nära kunderna
  • Bästa arbetsplatsen
Som Senior Analytical Chemist förväntas du arbeta självständigt och ta ytterligare ansvar:
  • Fördjupat råvaruansvar (tillverkningsprocess, miljömonitorering, analysmetoder)
  • Goda kunskaper i kromatografi och felsökning
  • Drivande i metodförbättringar
  • Säkra att arbetet utförs enligt gällande GMP-krav
  • Du bidrar även med idéer och tankar om förbättringar för att driva avdelningen framåt
Kvalifikationer

Lämplig utbildningsbakgrund är Civilingenjörs-, högskoleingenjörs-, eller Magisterexamen inom analytisk kemi eller annan kompetens som arbetsgivaren finner lämplig. Gedigen erfarenhet av GMP, farmakopémetoder och analystekniker som HPLC, GC, IR, TOC, UV, NIR, eller PDE är ett krav. Erfarenhet av LEAN och LIMS är meriterande. Som person är du noggrann, driven, engagerad, flexibel och positiv, och arbetar gärna både självständigt och i team. Vi arbetar i en internationell miljö och det är därför viktigt att du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift.

Du delar QPharmas tre värderingar, områden/egenskaper som är viktiga för oss:

Sista ansökningsdag är 12 april, men intervjuer och urval kommer att ske löpande. Om du brinner för att göra skillnad för människors och speciellt kvinnors hälsa, tveka inte med att genast skicka in din ansökan via vår hemsida.

Mer information om tjänsten lämnas av:
Interim Head QC, Åsa Nyhlén tel. 040-36 18 30

Fackliga företrädare

Anna Ejdemo, Unionen, tel. 040-36 1890

Maria Nilsson: Akademikerföreningen (AF), tel. 040-36 19 61
+ Läs mer om jobbet
Om företaget
QPharma är en innovativ kontraktutvecklare och tillverkare av läkemedel. Vi erbjuder våra kunder skräddarsydda lösningar genom vår omfattande kunskap och unika tillverkningskapacitet. Vår relativt platta organisations- och projektledningsstruktur garanterar effektiviteten i det vi gör och främjar god kommunikation med våra kunder.
+ Läs mer om företaget
Sista ansökningsdag
12 apr 2020
Omfattning
Heltid
Antal Tjänster
1
Yrkesområde
Teknik & Ingenjör
Visa var

Inga fler liknande jobb tillgängliga